Саадтай амины гэрлийн тогтворжуулагч ба завсрын бэлдмэлийг бэлтгэх арга
ПАТЕНТИЙН ДУГААР: ZL201710408973.2
ХИЙСЭН МЭДЭЭ
Саадтай амины гэрлийн тогтворжуулагч N,N'-bis (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диурон алкилдиаминыг бэлтгэх арга нь дараах байдалтай байна: 4-формамид-2,2 ,6, 6-тетраметилпиперидин ба дибромотанды рефлюкс ба катализатороор 1-24 цагийн турш хутгаж, тэр даруй усыг аажмаар нэмнэ.Бүтээгдэхүүнийг хутгаж, хөргөж, угааж, шүүж, хатаасны дараа гаргаж авсан.
Тэдгээрийн дотроос завсрын 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидин бэлтгэх арга нь: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, Льюисийн хүчлийн катализатор, холбох шүлтийн бодисыг агаар мандлын дор халаах урвалд оруулсан. 1-24 цагийн турш даралт.Бүтээгдэхүүнийг хутгаж, хөргөж, угааж, шүүж, хатаасны дараа гаргаж авсан.
Шинэ бүтээлийн синтезийн үйл явц нь энгийн бөгөөд ажиллахад хялбар бөгөөд дараах эмчилгээ нь тохиромжтой;шаардлагатай түүхий эд, катализатор, уусгагчийг олж авахад хялбар байдаг.Бүх үйл явц нь эдийн засгийн зарчимд нийцсэн, аюулгүй, байгаль орчинд ээлтэй, бүтээгдэхүүний гарц өндөр байна.
Саадтай амины хэт ягаан туяа шингээгч бэлтгэх арга
ПАТЕНТИЙН ДУГААР: ZL201910576883.3
ХИЙСЭН МЭДЭЭ
Шинэ бүтээл нь битүү амины хэт ягаан туяаг шингээгч бэлтгэх аргыг тайлбарласан болно: малоны хүчил ба пентаметилпиперидолыг хольж, уусгагч болгон толуол нэмж, катализатор нэмээд 100℃-110℃ температурт 6 цагийн турш урвалд оруулна.Малоны хүчлийн агууламж 1% -иас бага байхад урвал зогссон.Температурыг 50 хэм хүртэл бууруулж, ионгүйжүүлсэн ус нэмээд 30 минут хутгасны дараа хангалттай хэмжээний циклогексаныг анисалдегид нэмээд хутгаж уусгаж, пиперидин, цууны хүчил нэмээд 70-80 хэм хүртэл халааж, үүссэн усыг ялгаж авна. урвалын үйл явцад.Шингэн үе дэх анисалдегидийн агууламж 1% -иас бага байх үед урвал зогссон.Урвалын уусмалыг 5 хэм хүртэл хөргөж, хатуу бодисыг бүрэн салгах хүртэл 1 цагийн турш хутгана.Шүүсний дараа урвалыг 3 дахин их хэмжээний этилийн спиртээр цэвэршүүлж, бүтээгдэхүүнийг авсан.
Бэлтгэх явцад саадтай амины хэт ягаан туяа шингээгчийн температур 110 хэмээс ихгүй байна;урвалын тохируулга нь зөөлөн;урвалын үйл явцыг хянахад хялбар;бүтээгдэхүүний цэвэршилт өндөр;Эрт урвалын систем нь усанд мэдрэмтгий биш бөгөөд зөвхөн урвал дуусах дөхсөн үед систем дэх усыг зайлуулах шаардлагатай бөгөөд энэ нь үйл ажиллагааны процессыг хэмнэдэг.
Олон үйлдэлт тиетер бисфенол акрилат антиоксидант бүтээгдэхүүн ба бэлтгэх арга
ПАТЕНТИЙН ДУГААР: ZL201910569404.5
ХИЙСЭН МЭДЭЭ
Фенол акрилат олон үйлдэлт антиоксидант молекулууд нь фенолын антиоксидант функциональ бүлэг, туслах антиоксидант тиоэфирийн холбоо, нийлэг фенолын эфирийн бүтцийн нүүрстөрөгчийг барих чөлөөт радикалуудыг хоёуланг нь агуулдаг бөгөөд энэ нь полимер материалын үйлдвэрлэл, ашиглалтын аль алинд нь гурав дахин үр дүнтэй синкретик нөлөө үзүүлдэг.Энэ нь полимер материалыг илүү сайн хамгаалах, муудах, хөгшрөлтийн бүтээгдэхүүнээс зайлсхийх, полимер материал дээр нэг функцтэй антиоксидант хэрэглэх үед муу гүйцэтгэлийг арилгах болно.Үүний зэрэгцээ, бэлтгэх үйл явцын харгалзах урвалын температур, эрчим хүчний зарцуулалт бага, дайвар бүтээгдэхүүний шүүлтүүрийг хаягдал ус, дахин боловсруулах уусгагчгүйгээр арилгах боломжтой тул процедур нь байгаль орчинд ээлтэй.
Өндөр цэвэршилттэй пентаэритритолын хуванцар туслах бэлдмэлийг бэлтгэх арга
ПАТЕНТИЙН ДУГААР: 201910447473.9
ХИЙСЭН МЭДЭЭ
Шинэ бүтээл нь өндөр цэвэршилттэй пентаэритритолын хуванцар туслах бэлдмэлийг бэлтгэх аргыг тайлбарласан бөгөөд үүнд дараах алхмууд орно: функциональ бүрэлдэхүүн хэсгүүд болон пентаэритритолыг хольж, 100-150 ℃ хүртэл халааж, 15 минутын турш хутгана;диоктил цагаан тугалганы исэл нэмж, азотын цэвэршүүлсний дараа 170-190 хэм хүртэл халааж, шингэний фазын илрүүлэгч бүтээгдэхүүний агууламж нэмэгдэхгүй болтол урвалыг үргэлжлүүлнэ;температурыг 150 ℃ хүртэл бууруулж, ксилол нэмж, температурыг 100 ℃ хүртэл бууруулж, дараа нь бага молекулын моно хүчлийн усан уусмал нэмж, 100 ℃ температурт 1 цаг хутгана, тасалгааны температур хүртэл бууруулна;метанол нэмж, 3-5 цагийн турш хутгаж, хатуу бүдүүн бүтээгдэхүүнийг толуолоор дахин талстжуулсны дараа цэвэр бүтээгдэхүүнийг шүүж авна.
Урвал дууссаны дараа бага молекул-моны хүчлийг урвалж руу шууд нэмж, урвалж дахь нүүлгэн шилжүүлж болох ба гурвалсан хольцтой эфиржих урвал явуулж, хольцыг уусгаж, бүтээгдэхүүнээс салгана.Энэ арга нь их хэмжээний уусгагч, олон дахин талстжуулалт хийх шаардлагагүй бөгөөд бохирдлыг арилгах сайн нөлөөтэй.
6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] флюорыг бэлтгэх арга
ПАТЕНТИЙН ДУГААР: ZL201610332457.1
ХИЙСЭН МЭДЭЭ
Шинэ бүтээл нь 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] флюорыг бэлтгэх аргыг тайлбарладаг.
Энэ аргад: холбох урвал: метил о-бромобензоатыг 9, 9-диметил су-2-борын хүчилтэй холбож, M-1-д үзүүлсэн нэгдлүүдийг үүсгэдэг;Нэмэх урвал: Формула М-1-д үзүүлсэн нэгдлийг метил магнийн бромид нэмээд дараа нь гидролиз хийж, M-2 томъёонд үзүүлсэн нэгдлийг үүсгэнэ;Циклжих урвал: Хүчил агуулагдах үед M-2 томъёонд үзүүлсэн нэгдэл циклжиж, M томъёонд үзүүлсэн шиг 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] флюорол болж хувирна. .
Шинэ бүтээлийг бэлтгэх аргын дагуу процесс нь энгийн бөгөөд ажиллахад хялбар;Шаардлагатай түүхий эдийг хямд үнээр авах боломжтой;Ургац нь 77 ~ 88%, их хэмжээний үйлдвэрлэлд тохиромжтой.
